Mieloma múltiplo

Principais causas e fatores de risco:

• Alterações genéticas adquiridas nas células da medula óssea.
• Idade avançada.
• Histórico familiar da doença.
• Exposição crônica a determinados agentes químicos.

Sintomas que merecem investigação:

• Dor óssea persistente, especialmente em coluna vertebral e costelas.
• Fraturas espontâneas ou após traumas mínimos.
• Anemia de causa não esclarecida.
• Infecções recorrentes.
• Alterações da função renal.

Diagnóstico e acompanhamento:

O diagnóstico do mieloma múltiplo costuma ser demorado, pois muitos pacientes apresentam inicialmente apenas dores crônicas, frequentemente atribuídas a problemas ortopédicos ou degenerativos. Essa falta de suspeita clínica contribui para o atraso no reconhecimento da doença.

A investigação inclui exames de sangue e urina (com eletroforese e imunofixação), biópsia de medula óssea e exames de imagem (ressonância magnética ou PET-CT), essenciais para confirmar o diagnóstico e avaliar a extensão das lesões.

Tratamento:

O tratamento é individualizado e pode englobar quimioterapia, imunoterapia, terapias-alvo, transplante autólogo de medula óssea e medidas de suporte para ossos e rins. O acompanhamento deve ser contínuo e multidisciplinar, visando não apenas o controle da doença, mas também a qualidade de vida do paciente.